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La SIMMESN assegna annualmente premi per i migliori contributi scientifici presentati in occasione del Congresso da autori con età inferiore a 40 anni

Di norma sono premiate le due migliori comunicazioni orali ed il miglior poster, se prevista questa modalità di presentazione.


Premi SIMMESN per i migliori contributi scientifici

Anno Tipo Autore Titolo
2015 Orale Evelina Maines ETEROGENEIT└ CLINICA DEL DEFICIT MULTIPLO DI ACIL-CoA DEIDROGENASI (MADD): ESPERIENZA DI UN CENTRO REGIONALE
2015 Orale Serena Galosi DEFICIT DEL RECETTORE NICOTINICO NEURONALE A6 IN UN CASO DI PARKINSONISMO INFANTILE
2015 Poster Duccio Malesci MALATTIA DI FABRY E NUOVE VARIANTI DEL GENE GLA: L'IMPORTANZA DEGLI STUDI FUNZIONALI
2014 Orale Sara Tucci TEST ENZIMATICO PER LA DIAGNOSTICA DELLA VLCAD IN PAZIENTI POSITIVI ALLO SCREENING NEONATALE: UN METODO EFFICACE PER LA VALUTAZIONE DEL RISCHIO
2014 Orale Anna Tasegian ORIGINE DEGLI ENZIMI LISOSOMIALI NEL LIQUIDO CEREBROSPINALE
2014 Poster

(ex aequo)

Miriam Rigoldi DIFFICOLTÀ NELLA DIAGNOSI PRENATALE DI MUCOPOLISACCARIDOSI VII (MPS VII)
2014 Poster

(ex aequo)

Monica Vincenzi ACIDEMIA GLUTARICA TIPO 2: NUOVA MUTAZIONE SUL GENE ETFDH IN UN SOGGETTO IDENTIFICATO MEDIANTE SCREENING METABOLICO ALLARGATO
2013 Orale Arianna Maiorana MIOPATIA REVERSIBILE DA DEFICIT DI E3: EFFETTO CHAPERONE DELLA RIBOFLAVINA
2013 Orale Alessandro Rossi ALTERATA FUNZIONE SURRENALICA IN PAZIENTI CON GLICOGENOSI TIPO 1
2013 Poster Lorenzo Ferri LA MALATTIA DI FABRY: CORREZIONE IN VITRO DI ERRORI DI SPLICING E DI MUTAZIONI CONFORMAZIONALI
2012 Orale Simona Fecarotta TERAPIA COMBINATA DI STIMOLAZIONE ENZIMATICA CON MIGLUSTAT E TERAPIA ENZIMATICA SOSTITUTIVA IN PAZIENTI AFFETTI DA MALATTIA DI POMPE: UN TRIAL MULTICENTRICO ITALIANO
2011 Orale Elisa Giocaliere L'ESTENSIONE DELLO SCREENING ALLARGATO ALLE IMMUNODEFICIENZE SEVERE COMBINATE NELLA REGIONE TOSCANA
2011 Orale Caterina Porto SINERGIA TRA TERAPIA ENZIMATICA SOSTITUTIVA CON ALFA-GALATTOSIDASI RICOMBINANTE E 1-DEOSSIGALATTONOJIRIMICINA IN FIBROBLASTI DI PAZIENTI CON MALATTIA DI FABRY.